如果你听说过“癌症会遗传”,可能会好奇这到底是怎么回事。其实,一部分癌症与我们从父母那里遗传到的特定基因突变有关,这就叫做遗传性肿瘤。而遗传性肿瘤筛查,就是通过检测血液或唾液,来寻找这些可能增加患癌风险的关键基因。这类检测主要包含两种:一种是针对已知的、与遗传性癌症综合征(如遗传性乳腺癌、卵巢癌综合征,林奇综合征等)相关基因的检测;另一种则是对已患肿瘤的患者进行检测,分析其肿瘤是否由遗传因素导致。它特别适合那些有家族史的人群,比如近亲中有多人或年轻时罹患癌症,或者自己患了某些特定类型、罕见或多发肿瘤的朋友。做这项检测的价值在于“早知道,早应对”——它不能预测你一定会患癌,但能告诉你风险是否增高。了解结果后,你可以和医生一起,制定个性化的健康管理方案,比如加强针对性的体检、采取预防措施,从而更主动地守护自己和家人的健康。
01
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
02
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
03
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
04
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
05
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划